免疫介导的脱髓鞘疾病

脱髓鞘疾病是以髓鞘或髓鞘细胞为靶器官通过超敏反应而发病的神经系统自身免疫病。其中的急性感染性多发性神经根神经炎是常见多发的周围神经病，在中国亦多见。

急性播散性脑脊髓炎在中国散发性脑炎中也是常见的疾病。多发性硬化在北美、北欧的高加索人种是极为多发的神经疾患，西方各国对本病进行了广泛的临床和基础研究，以此说明免疫介导脱髓病的发病机理，促进了免疫学的进展。

多发性硬化在中国发病率较西方低。实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE）可作为急性播散性脑脊髓炎的动物模型。EAE是通过注射脑组织浸出物或髓鞘的碱性蛋白(MBP）加佐剂而造成的。EAE的病程呈迁延复发者，可属于多发性硬化的动物模型。临床病理和免疫研究说明细胞免疫和体液免疫都参与了变态反应的发病机理。研究表明在疾病活动期抑制性T细胞（TS）减少，抑制T细胞/辅助性T细胞（TS/TH）比值下降。这说明有免疫调节障碍。家族史、挛生共同发病率及HLA相关研究表明，多发性硬化的发病有遗传因素存在，流行学调查说明它也受环境因素影响。一般认为多发性硬化是在遗传的基础上由一定外因引起的免疫调节障碍而导致发病，确切病因还不清楚，怀疑为慢病毒。急性感染性多发性神经根神经炎主要的病变部位在周围神经。发病机理与多发性硬化相近。实验性变态反应性神经炎（EAN）是本病的动物模型。EAN是通过注射周围神经组织或髓鞘的碱性蛋白组份（P2）加佐剂造成的，临床和免疫研究也表明它是免疫介导的周围神经病。

凯旋专家简介：

神经因子修复技术，是一种新型生物细胞治疗方法，神经因子通过颈动脉介入、鞘内介入或静脉回输，靶向定位输送到患者体内，针对患处激活自身神经细胞实现自身细胞分化，实现自我更新，修复并代替大量损伤的神经细胞，起到长期稳定的治疗效果，从而达到治疗神经系统疾病的目的。

1、高端介入靶向定位：疗法在高端无尘治疗室实施，采用静脉注射、腰穿、动脉输入等方式将实验室培殖的神经因子注入患者体内，神经因子能够自适应人体脑部微坏境，穿透“血脑屏障”，靶向定位病变部位。

2、生存适应全面修复：当大量神经因子进入病灶后，它们能适应在受到损害的神经元周围生存，替换已经全面死亡的神经元，修复半坏死的脑神经细胞逐步进而改善脑部环境。

3、多向分化再生神经：神经因子具有多向分化的功能，能在病变周围分化出大量的促神经生长因子，，并能促进神经纤维的生长及再生，重建大脑中枢神经系统网络。从而使受控于损伤中枢神经系统的肢体运动障碍、智力发育障碍等症状得以全面的改善。

4、提高免疫疗效稳定：由神经因子分化出的神经免疫调节因子和神经营养因子，能够改善病灶处神经纤维、树突、树突棘和突触的活性，促进脑内血液循环和神经细胞新陈代谢，且能增强机体免疫力，达到长期稳定的巩固治疗作用。

“4D神经因子修复疗法”凭借独特的治疗机制已经使数万千名脑瘫患儿获得康复，不仅收获广大患儿家长的好评，其高达98.5%的有效治愈率也使得业界权威专家吒舌感叹不已。

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