重症肌无力患者心脏自主神经功能研究

　　《NeuroimmunologyandNeuroinflammation》期刊于年1月15日正式发表了有关“重症肌无力患者心脏自主神经功能研究：分析患者在特定时间域内的心率变化”的文章。重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的神经肌肉传导障碍疾病。MG患者很少出现心脏自主神经功能障碍。心脏自主神经功能障碍病情多变，仅在MG的严重阶段及胸腺瘤患者中出现。本研究中我们使用24小时动态心电图监测MG患者的心脏功能。

本研究共纳入20例MG患者，平均年龄为28.45±8.89岁，平均病程为3.52±1.15年。标准的24小时动态心电图包括心率、室性早搏(VEs)、室上性早搏(SVEs)、心率变异(HRV)、ST间期、QT间期、房颤及T波电交替的相关数据。

结果显示

出现VEs、SVEs、ST-T改变的患者的比例分别为55%、40%和20%。与健康者相比(n=20)，有交感神经和副交感神经功能障碍的患者HRV中的SDNN,SDANN,SDNNIndex,RMS?SDandpNN50(所有指标的P=0.)均下降。30-60%的患者有HRV异常。SDNN,RMS?SD,pNN50与患者的病程无明显相关性。

结论

该文得出结论：HRV下降可能是轻度MG患者自主神经功能病变的早期表现。该变化能够为疾病进展的评估及提供有效的治疗干预提供指导。

引用方式

yinyong

HamedSA,MohamadKO,AdamM.Cardiacautonomicfunctioninpatientswithmyastheniagravis:analysisoftheheart-ratevariabilityinthetime-domain.NeuroimmunolNeuroinflammation;2(1):21-5.

作者简介

Fred55,药物化学硕士;《NeuroimmunologyandNeuroinflammation》期刊责任编辑；双鱼男，曼联死忠，喜爱DanBrown与东野圭吾。

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