医学影像每日一例脊髓病变
2020-3-9 来源:不详 浏览次数:次病例来源:AmericanCollegeofRadiology
CaseAuthor:
KatherineSterner,MD;AbdulTarabishy,MD
女性,60岁,右眼视力逐渐丧失,双手感觉异常,并体重减轻。之前身体状况良好。
Question
1.1最可能的诊断是?
A.多发性硬化
B.视神经脊髓炎(NMO)
C.年龄相关性脱髓鞘改变
D.放射性脊髓炎
E.急性播散性脑脊髓炎
答案:视神经脊髓炎(NMO)
2.1视神经脊髓炎的诊断标准是?
A.视神经炎及横贯性脊髓炎发作
B.脊髓病变超过3个或以上连续椎体
C.颅脑MRI表现与多发性硬化不一致
D.T2WI脑室周围卵圆形高信号
E.血清通道蛋白-4阳性
答案:ABCE
视交叉增粗并见强化
C1-4段脊髓脱髓鞘改变
视神经脊髓炎(NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变,又称为Devic病或Devic综合征。
急性期:NMO受累的脊髓节段比较长.通常超过3个以上脊椎节段,多累及脊髓的灰质且呈对称分布,表现为脊髓线样征、脊髓延髓线样征等。线样征表现为矢状位呈线条状的T2WI高信号及轴位上呈圆点状的T2WI高信号,增强扫描无强化或轻度强化,累及脊髓中央管及中央管周围,对称分布,节段较长。病灶多呈中心分布,受累脊髓肿胀,于T2WI上呈高信号,于T1WI上呈低信号,边缘模糊。受累视神经表现为肿胀增粗,视神经鞘膜呈长T1、T2信号。病理证明由于视神经炎症反应,引起局部脑脊液循环受阻,从而导致T2加权像呈“轨道样”高信号。除视神经和脊髓病灶外,尚可出现脑部病灶。主要分布在高AQP4表达所在结构的室管膜周围、下丘脑、脑干等部位。恢复期:病灶部位脊髓萎缩,呈长T1长T2信号,其内信号不均匀,可见明显长T1明显长T2信号,边界较清晰。增强检查病灶不强化。
本病主要与多发性硬化和急性脊髓炎鉴别。
多发性硬化病变节段短,多呈偏心分布。而视神经脊髓炎病变节段长,多呈中心分布,且可见线样征,血清中NMO-IgG阳性。
急性脊髓炎也可表现为长节段横贯性脊髓炎,视神经脊髓炎的线样征及血清中NMO-IgG阳性可资二者鉴别。
来源:医学影像每日一例
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