胰岛和甲状腺自身抗体阴性
2015-3-19 来源：不详 浏览次数：次⑶与青年晚期糖尿病性神经病变(mody)鉴别mody发病率很低,发病年龄常常<25岁,它有一系列的基因缺陷,mody1定位于染色体20q12-q13.1、mody2定位于染色体7p、mody3定位于染色体12q24.2、mody4定位于13号染色体上的胰岛素启动因子(ipf-1)突变所致
⑴儿童2型糖尿病性神经病变主要是与1型糖尿病性神经病变相鉴别1型糖尿病性神经病变儿童的典型临床特征为“三多一少”,30%~40%以酮症酸中毒(dka)为首发表现,大部分患儿存在谷氨酸脱羧酶抗体(gad)、胰岛细胞抗体(ica)阳性等,需要终身胰岛素替代治疗siraj等提出以基础c肽值≥0.2nmol/l且6min胰高血糖素刺激后血糖值≥0.32nmol/l为区别1型糖尿病性神经病变与2型糖尿病性神经病变的标准,认为根据基础c肽值和胰高血糖素刺激后血糖值水平已能较准确地鉴别1型糖尿病性神经病变与2型糖尿病性神经病变
⑵与非典型糖尿病性神经病变(a糖尿病性神经病变)鉴别a糖尿病性神经病变可表现为1型糖尿病性神经病变的症状又可出现2型糖尿病性神经病变的特征,易被误诊胰岛和甲状腺自身抗体阴性,3~4代早期发病的糖尿病性神经病变史提示非典型糖尿病性神经病变的可能
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