动物药理学外周神经系统药物重点讲解与

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外周神经系统药物考纲

传出神经药物分类

分类

作用环节

药物

应用

拟胆碱药

M、N受体

氨甲酰胆碱

新斯的明

促进胃肠蠕动

肌无力、促进胃肠蠕动

M受体

毛果芸香碱

促进胃肠蠕动、缩瞳

抗胆碱药

M受体

阿托品

东莨菪碱

解痉、解毒、散瞳、制止腺体分泌

N2受体

琥珀胆碱

肌肉松弛

拟肾上腺素药

α

去甲肾上腺素

休克

β

异丙肾上腺素

平喘、休克

αβ

肾上腺素

心脏骤停、过敏反应等

其他

麻黄碱

平喘

抗肾上腺素药

α

酚妥拉明

血管舒张、休克

β

普萘洛尔

抗心率失常

1.肾上腺素适合于治疗动物的（）

A、心律失常

B、心跳骤停

C、急性心力衰竭

D、慢性心力衰竭

E、充血性心力衰竭

B

肾上腺素：作为恢复心功能的急救药：心室内注射，抢救心功能骤然减弱或心脏骤停。

2.适用于表面麻醉的药物是（）

A、丁卡因

B、咖啡因

C、戊巴比妥

D、普鲁卡因

E、硫喷妥钠

A

丁卡因：0.5～1%用于眼科表面麻醉；1～2%用于鼻、喉头喷雾及气管插管；0.1～0.5%用于泌尿道黏膜麻醉。很少用于传导麻醉和硬膜外麻醉，一般不用于浸润麻醉。

3.临床上常用的局部麻醉药为（）

A.保定宁

B.水合氯醒

C.氯丙臻　　

D.普鲁卡因

E.乙醚

D

临床常用局部麻醉药：普鲁卡因、利多卡因、丁卡因

4.东莨菪碱的药理作用机制是（）

A、阻断M受体

B、兴奋M受体

C、阻断N受体

D、兴奋N受体

E、阻断α受体

A

作用与阿托品相似，阻断M胆碱受体。散瞳和抑制腺体分泌作用较阿托品强。对心血管、支气管和胃肠平滑肌的作用较弱。中枢作用与阿托品不同，治疗剂量具中枢抑制作用。本品的中枢作用因剂量和动物种类而异，如犬、猫，小剂量抑制，大剂量兴奋，而马属动物均表现兴奋。

5.利多卡因与普鲁卡因的不同点是利多卡因可用于（　）。

A、表面麻醉

B、浸润麻醉

C、传导麻醉

D、封闭麻醉

E、硬膜外麻醉

A

利多卡因：具有穿透性强、弥散性强、起效快的特点，临床上主要用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉；用于治疗心律失常。普鲁卡因：临床上主要用于浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉和封闭疗法（0.25～0.5%）。

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